福建省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于公開征求《已批準(zhǔn)再注冊藥品恢復(fù)生產(chǎn)申報(bào)程序及要求（征求意見稿）》意見的通知

各相關(guān)單位：

為進(jìn)一步規(guī)范全省已批準(zhǔn)再注冊藥品長期未生產(chǎn)恢復(fù)生產(chǎn)的工作，根據(jù)《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布境內(nèi)生產(chǎn)藥品再注冊申報(bào)程序和申報(bào)資料要求的通告》（2024年第38號）要求，結(jié)合我省實(shí)際情況，我局制定《福建省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于已批準(zhǔn)再注冊藥品恢復(fù)生產(chǎn)申請程序及要求（征求意見稿）》，現(xiàn)向社會公開征求意見，請于2025年 9月5日前將有關(guān)修改意見建議通過電子郵件發(fā)送fjzcspc@fjmpa.cn，郵件標(biāo)題請注明“福建省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于已批準(zhǔn)再注冊藥品恢復(fù)生產(chǎn)申請程序及要求（征求意見稿）意見反饋”。

附件：
1.福建省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于已批準(zhǔn)再注冊藥品恢復(fù)生產(chǎn)申請程序及要求（征求意見稿）
2.意見反饋表

福建省藥品監(jiān)督管理局               
2025年8月18日 


附件：
1.福建省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于已批準(zhǔn)再注冊藥品恢復(fù)生產(chǎn)申請程序及要求（征求意見稿）2.意見反饋表